北京第三类医疗器械经营许可办理流程及所需材料
发布日期：2022-03-30 浏览次数： 专利申请、商标注册、软件著作权、资质办理快速响应热线：4006-054-001 微信：15998557370
医疗行业一直是有争议的，但是不管争议与否，这个行业真真实实的存在。那么对于在这个行业的公司，第三类医疗器械经营许可证是必须要具备的，那么企业申请办理第三类医疗器械经营许可证需要准备哪些材料?看下面从事资质代理的小编整理的关于第三类医疗器械经营许可办理所需材料。
一、第三类医疗器械经营许可证的办理条件
1、到工商部门取得营业执照;
2、打算经营医疗器械。
二、第三类医疗器械经营许可证办理资料：
1、《医疗器械经营企业许可申请表》;
2、资格证明;
3、营业执照或企业名称预先核准证明文件复印件;
4、质量管理人的资格证明;
5、售后服务人员的资格证明。
【备注】：具体办理资料依据本地政策执行。
三、第三类医疗器械经营许可证办理流程：
1、经营企业经办人携带上述资料前往所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可;
2、工作人员受理资料，并于30个工作日内进行审查，必要时组织核查;
3、对符合规定条件的，准予许可并发给医疗器械经营许可证;对不符合规定条件的，不予许可并书面说明理由。
医疗器械经营许可证有效期限：医疗器械经营许可证有效期为5年。
医疗器械经营许可证查询：通过企业所在省食品药品监督管理局网站进行查询即可。
注：从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门备案即可。无需向从事第三类医疗器械经营企业一样申请医疗器械经营许可证。
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第三类医疗器械办理审批机构：
【承办机构】：市级人民政府食品药品监督管理部门
【办理事项】：医疗器械经营许可证办理
【法律依据】：医疗器械监督管理条例
